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| Sclérose en Plaques |
|---|
| Définition |
| 4 Différents types |
| Qu’est-ce qu’une poussée ? |
| Combien de temps dure une poussée ? |
| Syndrome Clinique Isolé [SCI] |
| Récurrente-Rémittente [SP-RR] |
| Primaire Progressive [SP-PP] |
| > Secondaire Progressive [SP-SP] |
La Sclérose en Plaques Secondaire Progressive [SP-SP] adhère à un cours préliminaire récurrent-rémittent. Certaines personnes identifiées avec la Sclérose en Plaques Récurrente Rémittente [SP-RR] finiront par passer à une forme plus avancée dans laquelle il y a une aggravation constante de la fonction neurologique (accumulation de handicap) dans le temps.
La SP-SP peut être davantage caractérisé comme active (avec des preuve d’une progression visible à l’IRM pendant une période de temps spécifique) ou non active, ainsi qu’avec une progression (preuve d’un handicap s’accumulant dans le temps, avec ou sans poussées) ou sans progression.
Dans cet article
Définition
Les lésions et le développement de la maladie doivent être examinés au moins une fois par an par une évaluation neurologique et une IRM. Avoir la capacité de caractériser l’évolution de votre maladie à différents moments vous aide, ainsi que votre neurologue, à revoir vos choix de traitements et les résultats finaux attendus.
Par exemple :
- Si vous avez une SP-SP active, vous et votre neurologue souhaiterez certainement parler d’un traitement modificateur de la maladie pour minimiser le risque de poussées.
- Si votre SP-SP est active et progresse malgré les médicaments que vous prenez, votre neurologue pourrait vous conseiller un changement de traitement vous renseignant sur les avantages potentiels ainsi que sur les menaces liées au passage à une approche thérapeutique plus agressive.
- Si votre SP-SP n’est pas fortement évolutive mais qu’il existe des preuves d’une progression et d’une accumulation de symptômes, vous et votre neurologue aurez l’intention de vous concentrer sur des stratégies de rééducation pour aider à améliorer votre fonctionnalité, et également promouvoir la sécurité et la liberté.
- Si votre SP-SP est stable sans activité ni développement, la discussion avec votre neurologue pourrait se concentrer sur la rééducation ainsi que sur diverses autres techniques de surveillance des signes et des symptômes pour vous aider à préserver la mobilité.
En quoi la SP-SP est-elle différente des autres formes de Sclérose en Plaques ?
La SP-SP se produit chez des personnes qui avaient au départ une forme récurrente-rémittente. En termes simples, le SP-SP se déroule comme une deuxième phase de la maladie pour de nombreuses personnes.
Dans le SP-SP, les individus peuvent ou non subir des poussées causées par l’inflammation; la maladie évolue peu à peu de la forme inflammatoire observée dans la SP-RR à une phase plus avancée et continue caractérisée par des lésions ou une perte nerveuse.
Comment se produit le changement de forme ?
Avant l’accessibilité des thérapies modificatrices de la maladie, les recherches ont suggéré que 50 % des personnes identifiées avec la SP récurrente-rémittente (SP-RR) évoluerait à la SP Secondaire Progressive (SP-SP) dans les 10 ans suivant le début de la maladie, et 90 % évoluerait certainement en l’espace de 25 ans.
Alors que les spécialistes de la SP conviennent que les médicaments ont un effet sur le développement de la maladie, il est trop tôt pour déterminer dans quelle mesure les thérapies modificatrices de la maladie changent ou retardent le changement vers la SP-SP.
Comment est-elle diagnostiquée ?
L’inflammation qui se produit au premier stade de la Sclérose en Plaques – et qui est la caractéristique de la forme récurrente-rémittente (SP-RR) – diminue lentement avec le temps. Moins d’épisodes inflammatoires se produisent dans les nerfs du Système Nerveux Central et l’individu éprouve moins de poussées.
Malgré le fait qu’il n’y ait pas ou peu de régressions à ce stade de la maladie, une aggravation progressive des signes et des symptômes est courante. Cette aggravation est connue sous le nom de progression de l’état. Le terme « secondaire-progressif » provient du fait que la SP de forme secondaire (SP-SP) ne peut être diagnostiquée que chez un individu ayant déjà souffert de la SP-RR.
Le passage d’une forme récurrente-rémittente à une forme progressive étant une procédure normale, le neurologue n’aura certainement pas la possibilité de prévoir la déroulement de la transition. Si les signes d’une personne s’aggravent, l’obstacle pour le neurologue est d’identifier si :
- L’aggravation est causée par la dernière régression (en termes simples, des dommages à long terme mais stables qui restent après la fin de l’épisode inflammatoire) – ce qui signifierait certainement que la personne connaît une évolution de la SP-RR.
- La maladie continue de s’aggraver même si la personne ne connaît plus de régressions inflammatoires, ce qui signifierait que la personne est passée à une forme SP-SP.
Une sélection d’approches, consistant en un historique minutieux des changements dans les signes et symptômes d’une personne, l’examen neurologique, ainsi que des analyses répétées d’imagerie par résonance magnétique (IRM), aident à déterminer si l’évolution vers une forme SP-SP s’est réellement produite.
