La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central. Bien qu’il n’existe pas de remède définitif pour la SEP, plusieurs traitements sont disponibles pour gérer les symptômes et ralentir la progression de la maladie.
Chronologie des traitements pour la sclérose en plaques
- 1951: Utilisation des Corticostéroïdes pour traiter les poussées de SEP.
- 1993: Interféron bêta-1b (Betaseron)
- 1996: Interféron bêta-1a (Avonex)
- 1996: Glatiramère (Copaxone)
- 2000: Mitoxantrone (Novantrone)
- 2002: Interféron bêta-1a (Rebif)
- 2004: Natalizumab (Tysabri)
- 2006: Rituximab (Rituxan)
- 2010: Fingolimod (Gilenya)
- 2012: Teriflunomide (Aubagio)
- 2013: Diméthylfumarate (Tecfidera)
- 2014: Alemtuzumab (Lemtrada)
- 2014: Interféron bêta-1a (Plegridy)
- 2017: Ocrélizumab (Ocrevus)
- 2019: Cladribine (Mavenclad)
- 2019: Siponimod (Mayzent)
- 2020: Ofatumumab (Kesimpta)
- 2021: Ponesimod (Ponvory)
Selon les dates d’approbation par la FDA aux États-Unis.
Sur cette page, vous trouverez des articles et des publications détaillant les différentes options de traitement disponibles, ainsi que des témoignages de patients et des conseils pratiques.
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